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---選擇優良的馬鈴薯種薯，先將發芽的塊莖在36°C高溫下預處理，使病毒鈍化，然后在無菌條件下剝離0.1-0.2毫米莖尖，在MS培養基上誘導小苗。 ---小苗經電鏡、血清、生物接種法檢測，選擇出不帶病毒的組培苗作為基礎苗進行組培快繁，采用改良的MS液體培養方法，使帶有3-5個腋芽的莖段培養30天后，可得15-25株試管苗。 ---再通過改良的MS結薯培養基培養，使每株組培苗結1-2個試管微型薯，將微型薯在防蟲網室內種植作為母株，供生產原原種快繁扦插。（ 佚名）
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