出售供應(yīng)辣椒素酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,找河南歐諾生物科技有限公司,常年批發(fā)零售辣椒素酶聯(lián)免疫檢測試劑盒價格優(yōu)惠,規(guī)格，規(guī)格:盒，數(shù)量：1，供貨地：河南-鄭州，辣椒素酶聯(lián)免疫檢測試劑盒（Ounuo97002）本品采用競爭性酶測技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析，可滿足96次測試，在做復(fù)孔的情況下，一次可檢測42個樣本。產(chǎn)品特性：快。

辣椒素酶聯(lián)免疫檢測試劑盒（Ounuo97002）本品采用競爭性酶測技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析，可滿足96次測試，在做復(fù)孔的情況下，一次可檢測42個樣本。產(chǎn)品特性：快速（＜10min）、高回收（≥80%）和的前處理方法檢測限1度辣度，定量限2度辣度快速，檢測時間30min高的重現(xiàn)性原理：基于競爭性免疫檢測原理：辣椒素與預(yù)包被在板上的辣椒素蛋白偶聯(lián)物競爭結(jié)合有限的抗辣椒素的抗體，然后加入酶結(jié)合物反應(yīng)，形成酶結(jié)合物—抗辣椒素抗體—辣椒素蛋白偶聯(lián)物復(fù)合物，洗滌除去未結(jié)合的反應(yīng)物，經(jīng)TMB底物顯色產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物，加終止液后，產(chǎn)物由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色，其在450nm下有吸收峰。樣本中辣椒素含量與樣本的吸光度呈負(fù)相關(guān)。使用前須知：1.當(dāng)與儀器方法結(jié)果相比時，試劑盒的結(jié)果偏高這是很正常的現(xiàn)象。因?yàn)閮x器方法僅測量的單一化合物，而試劑盒中的抗體由于不僅能識別目標(biāo)分子且還能識別結(jié)構(gòu)上相似的分子，包括其相關(guān)的代謝產(chǎn)物。因此，使用人員需要明白本產(chǎn)品的局限性和對數(shù)據(jù)做出合理的分析。2.任何試劑、檢測程序的改變都可能導(dǎo)致檢測失敗。3.不要使用超過有效期的產(chǎn)品；不同批次的產(chǎn)品不得混用。4.實(shí)驗(yàn)用水的質(zhì)量很重要，請使用蒸餾水或去離子水。5.微孔板開封后，需置于有干燥劑的密封袋中冷藏保存，建議于一個月內(nèi)使用完。需要但未提供的設(shè)備和試劑：酶標(biāo)儀：配備450nm波長單道移液器：0.5-10、20-200、100-1000μL、0.5-5mL量程各一支多道移液器：30-300μL量程一支白色、黃色和藍(lán)色吸頭若干恒溫培養(yǎng)箱均質(zhì)器或絞肉機(jī)甲醇，分析純二甲基亞砜，分析純1.樣本前處理準(zhǔn)備(1)樣本提取液分別取甲醇70mL和二甲基亞砜30mL混勻備用。(2)1×樣本稀釋液取4×樣本稀釋液1份，加入3份去離子水混勻，比如1mL+3mL辣椒油、火鍋底料火鍋底料、凝固性油樣，可以加熱至樣品溶化后再稱量(1)稱取0.2g均質(zhì)的樣本于一合適的容器中，加入10mL樣本提取液渦旋2min;(2)4000rpm，離心5min；(3)取上層液體0.1mL，加入9.9mL去離子水混勻；(4)再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.9mL去離子水混勻(5)再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.1mL1×樣本稀釋液混勻稀釋倍數(shù)：1干辣椒粉碎后，過40目篩(1)稱取0.2g均質(zhì)的樣本于一合適的容器中，加入10mL樣本提取液渦旋2min;(2)4000rpm，離心5min；(3)取上層液體0.1mL，加入9.9mL去離子水混勻；(4)再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.9mL去離子水混勻(5)再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.1mL1×樣本稀釋液混勻稀釋倍數(shù)：1新鮮辣椒以及辣椒醬等辣椒制品在均質(zhì)器或料理機(jī)上均質(zhì)呈勻漿(1)稱取0.2g均質(zhì)的樣本于一合適的容器中，加入10mL樣本提取液渦旋2min;(2)4000rpm，離心5min；(3)取上層液體0.1mL，加入9.9mL去離子水混勻；(4)再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.9mL去離子水混勻(5)再取0.1mL上一步混勻后溶液，加入0.1mL1×樣本稀釋液混勻稀釋倍數(shù)：12.檢測步驟檢測前準(zhǔn)備試劑需回復(fù)至室溫（在20-25℃下，從試劑盒中取出并放置1-2h）;檢測開始前需準(zhǔn)備好所需試劑；取出所需體積的試劑，其余放回盒內(nèi)；未使用完的試劑請勿倒回原試劑瓶內(nèi)，移取每一種試劑需更換吸頭，以免交叉污染；請不要在通風(fēng)口、陽光直射下檢測，以避免造成微孔微環(huán)境差異導(dǎo)致檢測失敗；標(biāo)準(zhǔn)品、陽性樣本以及用過的吸頭和器皿均應(yīng)做有毒廢棄物處理。洗液（1×）配制取1體積的20×濃縮洗液，加入19體積的去離子水或蒸餾水混勻檢測步驟移取50μL辣椒素標(biāo)準(zhǔn)品至相應(yīng)微孔中；移取50μL樣本至相應(yīng)微孔中；移取50μL酶結(jié)合物至微孔中；加入50μL辣椒素抗體至每一所需微孔中，用手指肚輕輕敲擊微孔板架兩側(cè)混勻1min；室溫（20-25℃）孵育20min；甩干微孔板，加入300μL洗液（1×），浸泡5s后倒出洗液，再重復(fù)4次，甩干并于無塵布上拍干；加入100μL底物，室溫（20-25℃）避光孵育10min;加入100μL終止液，于450nm下讀數(shù)。3.結(jié)果計算(1)以logit(B/B0）為y軸，以log（分析物濃度）為x，進(jìn)行線性擬合。其中公式如下a.logit(B/B0)=kln⁡〖(concentration)+c〗①b.B為標(biāo)準(zhǔn)品或樣本對應(yīng)的吸光度；c.B0為零標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)的吸光度；logit(B/B0)=〖ln(〗⁡〖(B/B0)/(1-B/B0))〗;d.K為斜率；e.C為截距(2)計算出樣本的平均吸光度和樣本的B/B0值代入公式①中求出濃度并乘以對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即為樣本中待測物終濃度；辣度換算公式【求得的濃度C樣，（C樣×1.142）/10，即為樣本的辣度】關(guān)鍵字：辣椒素;辣椒辣度;辣椒素ELISA檢測;Capsaicin;辣椒素檢測;

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